-
PH计的复合电极怎么样判断需要更换了?谢谢!,首先是测量不准确,其次是测量数值变化缓慢,到终点持续波动!,1、校正时斜率低于90%
2、测量测量的准确度可用标准缓冲溶液进行判断,注意温度校正。,漂移太大就换,如果使用一年没问题也换。,看
2010年11月27日发布人:dongyingl
-
μl的体系怎么样,怎么配比较好?。
我是新手。。。完全没有概念。。。
加cDNA模板的浓度要求是多少?
谢谢大家⊙﹏⊙b。[/size],[size=2]不要超过PCR体系的10%。
逆转录的Buffer体系(主要是缓冲体系和镁离子
2016年03月03日发布人:@STAR@
-
我们实验室要自己弄个测试报告的模板,可以的话大家把各家的ICP的报告模板贴出来,我参考下,谢谢。,需要检测什么项目的检测报告?,每个实验室的都不一样,没什么意义。,需要检测什么项目?,不好意思,发重复了。你按照这个上面的要求去编写吧
2015年06月17日发布人:ay123
-
[color=Black][size=4][font=黑体]如何提高PCR的扩增效率?我的模板量很小
如题。请高手指点! [/font][/size][/color],[color=DarkOliveGreen][size
2011年09月20日发布人:911
-
?
图如下:(红色的是生物分子本身,黑色的是附着脸纳米金粒子的拉曼),拉曼光谱啊 拉曼光谱 :tiger26: 让人吐血的拉曼,请问为什么作拉曼可以 证明一下金粒子确实是在生物模板上???,如果我理解正确的话,审稿人的意见是让你采用SERS的方法来证明你的纳米粒子在生物模板
2015年10月30日发布人:aaby
-
[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]关于RT-PCR模板质量的问题
想请问各位是否遇到这样的问题:当cDNA模板质量好的时候,目的基因能扩出来,否则,则扩不出来。或者说目的基因扩
2011年10月09日发布人:33号
-
Amberlyst-26是国外的树脂吧,国内命名的方式都是717或者201*7这两种方式。树脂的基体是一样的,命名不同而已。还有就是,同样的碱性树脂可能用处不一样,有的是水处理,有的是用于食品药品,我觉得差别在于树脂的质量和干净程度。因为新买的树脂会有许多杂质和低聚物
2013年06月22日发布人:mico_11
-
请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
-
住氧化铝模板碾碎撒到扫描的台子上,蒸金看,在电竞下总会找到一个侧面的,现在液氮里冻一下再掰断
我这FIB和TEM都有,不过做电子材料的。以前没有接触过有机的。不过别的FIB能做到的我都应该能做到。要学习下,哈哈哈哈。,我以前总是用一台很旧的FIB制有机的TEM样,累死了。关键在于有机材料太容易
2015年01月16日发布人:倾轻地
-
[size=4][color=Blue][font=楷体_GB2312]引物的Tm值计算要不要包括不与模板配对的碱基啊 [转载]
由于在引物的5‘端设计酶切位点,但是这部分碱基不与模板配对,那么在计算引物的Tm值时还要不要把这些
2011年09月20日发布人:mooon